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　　微生物學(xué)中細(xì)菌的檢驗(yàn)往往需要一周時(shí)間，其結(jié)果對(duì)臨床和藥品生產(chǎn)已無(wú)太大意義，尤其在藥品半成品檢驗(yàn)中更不能適應(yīng)藥品生產(chǎn)的要求。雖有改進(jìn)方法的報(bào)道，但仍脫離不了傳統(tǒng)檢驗(yàn)方法，且專(zhuān)屬性、靈敏度差?，F(xiàn)根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理及實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，試用大腸桿菌抗血清檢測(cè)大腸桿菌抗原獲得成功。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1　設(shè)備與材料

　　健康新西蘭大耳白家兔(第一軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心)。大腸桿菌(44102-15，衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所)；臨床分離大腸桿菌菌株(南方醫(yī)院檢驗(yàn)科)。UV-265紫外分光光度計(jì)；搖床恒溫水浴箱、盧湘儀大腸桿菌檢驗(yàn)離心機(jī)、震蕩器、滅菌大試管、毛細(xì)管、玻片、注射器管。0.5%石炭酸溶液、硫柳汞溶液、飽和硫酸胺溶液、磷酸鹽緩沖液、鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液等。實(shí)驗(yàn)用材料均需滅菌處理。

1.2　方法與結(jié)果

1.2.1　大腸桿菌抗原的制備　取5 ml石炭酸生理鹽水，注入經(jīng)24 h培養(yǎng)的大腸桿菌斜面，洗下菌苔并移至無(wú)菌三角錐瓶中，于60℃搖床恒溫水浴箱中放置4 h，取出，搖勻。比濁法、平皿法同時(shí)計(jì)數(shù)，用石炭酸生理鹽水稀釋至9×109個(gè)/ml再放入60℃水浴箱中1～1.5 h，取少許做無(wú)菌實(shí)驗(yàn)，其余菌懸液放冰箱保存。

1.2.2　大腸桿菌抗血清的制備　取無(wú)菌檢查合格的菌懸液，按表1所示［1］，經(jīng)兔耳靜脈注射，并按表2經(jīng)兔耳靜脈取血清1 ml，利用盧湘儀大腸桿菌檢驗(yàn)離心機(jī)進(jìn)行分離，用玻片法測(cè)定效價(jià)，結(jié)果第14日效價(jià)最高為1∶5120，經(jīng)兔動(dòng)脈取第14日血［2］制成最大斜面，冰箱中過(guò)夜，收集血清，加硫柳汞液約2.5 ml/30 ml血清。

表1　大腸桿菌抗原注射劑量時(shí)間表

Table 1　Schedule of injection time and dosage of Antigen of E.C.bacilus

Time Dosage (ml) Avoirdupois of rabbit (kg) 

One day 0.2 1.8 

Two day 0.4 2.0 

Four day 0.6 1.9 

Six day 2.0 2.0 

1.2.3　抗血清保存實(shí)驗(yàn)　取大腸桿菌抗血清原液及稀釋液置冰箱中，于不同時(shí)間測(cè)定效價(jià)，結(jié)果抗血清至少可保存50 d(表2)。 

表2　保存時(shí)間實(shí)驗(yàn)

Table 2　Test of time antiserum kept

 

Efficiency of

antiserum Firmly extent 

10 d 20 d 30 d 40 d 50 d 60 d 

1∶5120 +++ +++ +++ +++ +++ +++ 

1∶2560 +++ +++ +++ +++ +++ +++ 

1∶1280 +++ +++ +++ +++ +++ +++ 

1∶640 +++ +++ +++ +++ ++ ++ 

1∶320 +++ +++ ++ ++ + - 

+++、++表示玻片法、試管法均形成牢固凝膠；+表示玻片法凝膠牢固，試管法不牢固；-表示玻片法、試管法均不凝固

1.2.4　混合抗血清的制備　取大腸桿菌(44105-15)與臨床、藥物分離菌株制備混合抗原和混合抗血清，結(jié)果混合抗血清的效價(jià)為1∶4 800。

1.3　大腸桿菌原檢測(cè)

1.3.1　檢測(cè)已知抗原　取大楊桿菌(44102-15)1株，臨床分離菌株5株，藥物分離菌株4株及藥物污染大腸桿菌(44102-15)后分離菌株5例，用玻片法以1∶320效價(jià)的抗血清檢測(cè)，結(jié)果全部陽(yáng)性(陽(yáng)性、陰性對(duì)照均成立，陰性用滅活的葡萄球菌，沙門(mén)氏菌)。

1.3.2　檢測(cè)未知抗原　將受檢藥品和臨床標(biāo)本經(jīng)24 h培養(yǎng)的肉湯增菌液和盧湘儀離心機(jī)直接分離(10 000 r/min)的樣品液分別與混合抗血清進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果與傳統(tǒng)法一致(表3)。

表3　樣品測(cè)定結(jié)果

Table 3　Result of sample checked

 

Sample(share) This method Traditional method 

+ - + - 

SP of cell(12) 1 11 1 11 

LP of sell(6) 0 　6 0 　6 

SP of self-product(36) 2 34 2 34 

LP of self-product(25) 3 22 3 22 

Clinic sample(3) 2 　1 2 　1 

SP=Solid preparation；LP＝Liquid preparation

2　討論

2.1　抗原抗體凝集為一特異、靈敏的方法需要制備多種抗原族的抗體才能滿足不同抗原的要求，用混合抗體檢測(cè)不同抗原族的大腸桿菌基本可滿足日常工作需要，達(dá)到快速、準(zhǔn)確。對(duì)于單抗原細(xì)菌，則只需制備相應(yīng)抗原的抗體即可。

2.2　混合抗體的制備需要適當(dāng)選擇抗原族，以免制成的混合抗體不能檢出規(guī)定的細(xì)菌而造成漏檢。

2.3　文中方法制備抗原須滅活細(xì)菌，抗體制備須研究抗原的注射劑量、注射時(shí)間和取血時(shí)間，避免抗原制備失敗或抗體效價(jià)不理想。且所需細(xì)菌樣品要求不嚴(yán)格，用離心沉降集菌法或增菌培養(yǎng)均不影響檢驗(yàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。